Introducción
La práctica farmacéutica es un campo altamente regulado en todo el mundo, con normativas diseñadas para proteger la salud pública, garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos, y promover prácticas profesionales éticas y responsables. La normatividad vigente en farmacia abarca una amplia gama de aspectos, desde la aprobación y comercialización de medicamentos hasta la dispensación y uso adecuado de los mismos.
En un mundo donde la innovación en medicamentos avanza constantemente y donde la preocupación por la seguridad del paciente es primordial, las autoridades reguladoras de cada país juegan un papel crucial en el establecimiento y aplicación de normativas farmacéuticas rigurosas. Estas normativas no solo abordan aspectos técnicos relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, sino que también establecen estándares éticos y profesionales para los profesionales de la salud involucrados en el proceso.
En esta introducción, exploraremos algunos de los principales aspectos que suelen regularse en la normatividad farmacéutica, así como la importancia de estas regulaciones en la protección de la salud y el bienestar de la población. Además, destacaremos la necesidad de mantenerse actualizado con los cambios en la normativa, dado el constante avance en la ciencia y la tecnología farmacéutica, así como las cambiantes necesidades de atención médica de la sociedad contemporánea.
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